(大山脚26日讯)来自大山脚柔府,仅9个月大的女婴被诊断患上罕见的基因病,父亲希望捐骨髓让“缺陷宝宝”得以延续生命,如今急筹70万巨额手术费。
骨髓移植是唯一能赋予女婴重生希望的治疗方案,但家人无法承担手术费,所以通过大山脚瑶池金母慈善基金会筹款。
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该基金会主席拿督蔡瑞豪发文告说,女婴郑萍荌患上罕见基因病,槟城医院及马大医院在研究全球约20多个病例后,找到骨髓移植的治疗方案,因此转介女婴到新加坡国立医院移植骨髓和接受治疗。
女婴父亲郑义林与印尼籍妻子晶美(30岁)恳请社会大众救援。
捐款详情或任何疑问,可联络热线016-419 2192、019-232 2192、04-539 9212,或浏览https://www.onehopecharity.org/zh。
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