患罕见疾病 经多月治疗逝世 陈巧祈遗灵将于23日举殡

（大山脚20日讯）患上罕见肝脏胚胎肉瘤的威南日新18岁女生陈巧祈，经历多个月的治疗后敌不过病魔，周三晚上离开了她最爱的家人、学校和舞台。

陈巧祈是学校出色学生，尤其是在舞台上，经常都会看到她优雅动人的舞姿，她温柔爱笑的形象让人难以忽视。她的离世，舞台上将永远失去一个耀眼的舞者。

做为统筹为陈巧祈筹募医疗费的大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）于昨日晚上在其脸书专页宣布噩耗。

蔡瑞豪：陈巧祈生前积极正面抗癌

该基金会主席拿督蔡瑞豪今日在文告中指出，巧祈被确诊患上罕见肝脏复发性胚胎瘤肉瘤（Recurrent Embryonal Sarcoma of the Liver）后，没有放弃并积极正面抗癌，然而仍然不敌病魔，于昨晚上7时许逝世。

他说，在巧祈与病魔对抗的6个月里，她经历了手术、插管、化疗等，身体状况一度恢复稳定，却时而出现反复，病情反反复复。

“这段时间里，各界人士、威南日新师生等，都不断为她祈福及加油打气，我及团队也数次到医院探访巧祈，带着大家集结的祝福到医院给巧祈加油打气，大家都无不期待着她能够再次带着笑容回到校园、舞台。”

他表示，随着巧祈的病情急转而下，巧祈昨日在家人的围绕下安心离去，从此挥别了舞台、学校，以及所有爱她的人。

巧祈遗体将停柩在威南高渊殡仪馆，并于本月23日（星期日）早上10时举殡。

瑶池金母慈善基金会感谢各地善心人士

来自威南高渊的巧祈，是在今年1月大马教育文凭考试的首日凌晨突然全身疼痛，父母紧急将孩子送院，检验发现其肝脏肿瘤爆裂导致内脏出血细菌感染，情况严重更注射3支强心针以及输血。

经过深入的细查后，她确诊患上罕见肝脏复发性胚胎瘤肉瘤（Recurrent Embryonal Sarcoma of the Liver）。在治疗过程中，巧祈切除了三分之二的肝脏，随后也开始进行化疗及电疗，而这些医疗费用已经使得原本小康之家陷入了困境。

大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）于5月2日为巧祈发动筹募所需的55万令吉医疗开销，筹款一呼百应，5个小时内筹足所需的医费。

蔡瑞豪说，巧祈的父亲陈财熙（50岁）及母亲伍淑琴（47岁），以及该基金会同仁，非常感谢各地善心人士的捐助及祈福，还有这段时间给予正能量，陪伴着巧祈度过这一切。

他说，巧祈虽然只有18岁，但是她让大家见到了一名积极又勇敢，温和但强大的女生，就算人生对她不尽如意，仍然以正面的态度面对人生，并在她的花样年华之际，给大家带来了春日般温暖的笑容。