父亲骨髓适合移植 医疗费难负担 患罕见基因病女童急筹8.8万
（大山脚17日讯）10岁女童期待返校的日子，惟因患上罕见基因病——范可尼贫血症（Fanconi Anemia，FA）被迫停学，也需要移植骨髓续命。其父的骨髓已鉴定适合移植，目前急求社会捐助尚缺的8万8000令吉。
女童黄筱茜来自吉打亚罗士打，39岁父亲黄国铨将捐骨髓给她，惟庞大医疗费让他们发愁，遂向大山脚瑶池金母慈善基金会求助。
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黄国铨表示，筱茜将于明日准备入住马大医院移植骨髓，需要在医院治疗6至8周，而他仅能承担在吉打及吉隆坡的生活开销，女儿后期的治疗，有许多的未知数。
大山脚瑶池金母慈善基金会主席拿督蔡瑞豪说，该会将全权协助黄家筹款，详情可浏览ONE HOPE CHARITY & WELFARE脸书或www.onehopecharity.org，热线是016-419 2192、019-232 2192。
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（八打灵再也6日讯）“你爸什么时候死？”女子惊愕家婆因长期照顾卧病家公，心力交瘁下，竟日日念着老伴早些归西。
根据网媒《mStar》报道，一位长年卧病在床、需家人悉心照顾的病患，本应得到亲人的体贴与安慰，但在社交媒体上一名女子的贴文中，却揭露了她家婆让人震惊的言语。
女子表示，家婆不仅长期对患病多年的家公出言开骂，更时常念叨着：“你爸什么时候才死啊？你大伯上周都已经走了。”这样的言辞让她无言，难以接受。
指家公病重资产被转移
她还揭露家婆早在家公病重时，已将名下所有资产转至自己名下，包括车子、ASB信托基金、朝圣基金（Tabung Haji）等存款。
她补充，家公之前是银行职员，自从身体出了状况，家婆就把所有财产全数转名到自己名下。贴文中，女子并未说明家公具体患上何种疾病。
网民：长照不易不该抹黑
不过这番吐槽却在评论区引发两极言论，有者认为长年照顾病患的老妇人真的不容易，有者则认为言辞过度。
网民痛批指，她也都知道家公卧病多年，长期照顾长者病人并非容易之事。
“我爸爸病了14年，完全没有求生意志，我妈妈也会念叨几句，但我们理解她的无奈。帮病人洗澡、清理排泄、喂饭，一天一天，体力和精神都快被榨干。”
“你们这些做孩子的，不帮忙就算了，还来社交媒体抹黑老人家。是不是因为所有财产归了你家婆，心里不平衡了？”
此外，网民表示，家家都有难念的经，因此哪怕情绪低落，也不应出言不逊，甚至希望有人能帮她减轻负担，同时消除负面情绪。
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