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北马新闻

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发布: 3:02pm 17/08/2022

移植

大山脚瑶池金母慈善基金会

骨髓

负担

医疗费

罕见基因病

范可尼贫血症

Fanconi Anemia

父親骨髓適合移植 醫療費難負擔 患罕見基因病女童急籌8.8萬

(大山腳17日訊)10歲女童期待返校的日子,惟因患上罕見基因病——範可尼貧血症(,FA)被迫停學,也需要續命。其父的骨髓已鑑定適合移植,目前急求社會捐助尚缺的8萬8000令吉。

筱茜患罕見基因病,父親的骨髓已被鑑定適合移植給女兒,惟缺8萬8000令吉醫費,父母親急盼大眾的捐助。(瑤池提供)

女童黃筱茜來自吉打亞羅士打,39歲父親黃國銓將捐骨髓給她,惟龐大醫療費讓他們發愁,遂向大山腳瑤池金母慈善基金會求助。

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黃國銓表示,筱茜將於明日準備入住馬大醫院移植骨髓,需要在醫院治療6至8周,而他僅能承擔在吉打及吉隆坡的生活開銷,女兒後期的治療,有許多的未知數。

大山腳瑤池金母慈善基金會主席拿督蔡瑞豪說,該會將全權協助黃家籌款,詳情可瀏覽ONE HOPE CHARITY & WELFARE臉書www.onehopecharity.org,熱線是016-419 2192、019-232 2192。

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